Hola! Mi nombre es Carmen Joannie Burgos. Hace 15 años fui diagnosticada con Esclerosis Multiple en Puerto Rico por el Dr. Carlos Otero, Neurólogo. La Esclerosis Multiple es una condicion autoinmune, es es la segunda que padezco, ya que anteriormente fui tratada por vitiligo. En ese momento, había dado a luz a mi hijo menor. Tuve una sintomatología muy particular la cual me alarmo y me hizo ir al médico primario de inmediato. En ese momento, regresaba a practicar una de mis pasiones, el baile. Mientras ensayaba, me percate de que estaba perdiendo mucho balance, pero lo tomé como una simple "falta de práctica". Luego, mientras corria para ejercitarme, y estando en un area de mi pueblo muy transitada, perdí la visión por completo. Al detenerme y pasar unos dos minutos la visión regreso. Seguido de eso, mientras cargaba a mi hijo para lactarlo, un día de repente comence a sentir un hormigueo en los pies, el cual nunca se ha detenido desde entonces. Con eso, me asuste mucho y decidi ir al medico primario, quien en seguida me envió a hacer MRI's, y al llegar los resultados, las lesiones en mi cordon espinal ya estaban presentes. El diagnostico oficial fue realizado por el Dr. Otero luego de enviarme a realizar un puncion lumbar. En ese entonces, trate un medicamento pero tuve efectos adversos. Y decidi continuar mi vida normal. La condicion se mantuvo "estable" y sin remisiones. Tan solo sentia el hormigueo en los pies al cual ya me habia acostumbrado y que nunca me había afectado. Cuando me mude a Florida en el año 2011, decidí monitorear la condicion, pero no habian lesiones nuevas en el cordon espinal. Para ese entonces el medico que me trataba, solo me prescribia corticoesteroides para un dolor que estaba presentando. Ante la ineficiencia del medicamento y tomando en cuenta que no habían lesiones nuevas, decidí cmtinuar con mi vida, cuidando mi alimentacion y suplementandome con vitaminas. La Esclerosis Multiple, al igual que tantas otras condiciones se agudiza y emperora cuando las emociones se alteran. Cuando hay situaciones de stress ya se se debilita el sistema inmune y te inflamas debido a la produccion de cortisol. En el 2019, comence a pasar por un proceso muy fuerte que involucraba a mis hijos. Luego, llego la pandemia, lo cual altero aun mas mi situación emocional. Esto dio paso a que se produjeran nuevas lesiones y como resultado, mi condicion entro en una etapa de remision. Inmediatamente comence a buscar orientacion médica y alternativas. Todo apuntaba hacia los mismos medicamentos y tratamientos. Me eduqué y busque muchisima informacion. Hable con personas tratandose con los mismos medicamentos y solo escuchaba historias de horror. Leí sobre los efectos secundarios, y eran mas fuertes que la misma condicion, con la particularidad de que me suprimia aun mas mi sistema inmunologico. La función de dichos medicamentos es lograr que el sistema inmunologico no te ataque, por lo tanto, hay que debilitar el mismo. Las lesiones no sanan. Decidi tratar la medicina np tradicional y me sometí a tratamientos de sueroterapia, vacuna autologa, tratamientos con altas dosis de vitamina D (Protocolo Coimbra), alimentacion antiinflamatoria y sumplementos con vitaminas. Aun asi, me he matenido durante todo este tiempo educandome y buscando informacion para poder mejorar. Todas las alternativas que he tratado han sido excelentes, y ha sido por ello que me he mantenido en capacidad de continuar trabajando al 100%, estudiando y cuidando de lo mas que amo, mis hijos! Pero lamentablemente, he perdido algunas habilidades, especialmente motoras. Actualmente no existen lesiones nuevas, sin embargo, puede haber una remision en cualquier momento. En la busqueda de soluciones, me tope con la posibilidad de transplantarme celulas madre mesenquemiales. Las células madre mesenquimales (CMM) son células madre multipotentes que se encuentran en la médula ósea y son importantes para fabricar y reparar tejido esquelético, como el cartílago, el hueso y la grasa de la médula ósea. Esto en un un centro especialista en medicina regenerativa. Ya fui evaluada por un Dr., quien me ha recomendado la dosis necesaria para mi condicion y con grandes espectativas de recuperacion. Pero para eso, debo hacerlo lo mas pronto posible. Todo el que me conoce sabe lo fajona que soy. Tal vez ese espíritu incansable junto al amor tan grande que tengo por mis hijos y la misericordia de Dios no me han dejado caer. Pero no deja de ser frustrante. Yo quiero continuar. Quiero recuperar mi salud y quiero estar bien y sana para mis hijos que tanto me necesitan. Por eso, te pido que me apoyes para poder completar el costo de mi transplante de celulas madre, y asi, poder concientizar sobre esta condicion de la que muy poco se habla, pero que es mas común de lo que imaginan. Cuento contigo....GRACIAS ANTICIPADAS DE CORAZON! Hello! My name is Carmen Joannie Burgos. 15 years ago I was diagnosed with Multiple Sclerosis in Puerto Rico by Dr. Carlos Otero, Neurologist. Multiple Sclerosis is an autoimmune condition, it is the second one I have suffered since I was previously treated for vitiligo. At that time, I had given birth to my youngest son. I had a very particular symptomatology that alarmed me and made me go to the primary doctor immediately. At that time, I returned to practice one of my passions, dancing. While rehearsing, I realized that I was losing a lot of balance, but I took it as a simple "lack of practice". Then, while running to exercise, and being in a very busy area of my town, I lost my vision completely. When I stopped and spent about two minutes the vision returned. Following that, while holding my son to nurse him, one day I suddenly began to feel tingling in my feet, which has never stopped since. With that, I got very scared and decided to go to the primary doctor, who immediately sent me to do MRI's, and when the results arrived, the lesions in my spinal cord were already present. The official diagnosis was made by Dr. Otero after sending me to perform a lumbar puncture. Back then, I tried a medication that had adverse effects. And I decided to continue my normal life. The condition remained "stable" with no remissions. I only felt the tingling in my feet which I had already gotten used to and that had never affected me. When I moved to Florida in 2011, I decided to monitor the condition, but there were no new spinal cord injuries. At that time, the doctor who treated me only prescribed corticosteroids for the pain that I was experiencing. Given the inefficiency of the medication and taking into account that there were no new lesions, I decided to continue with my life, taking care of my diet and supplementing with vitamins. Multiple Sclerosis, like so many other conditions, exacerbates and worsens when emotions are altered. When there are stressful situations, the immune system weakens and you become inflamed due to the production of cortisol. In 2019, I began to go through a very strong process that involved my children. Then the pandemic arrived, which further altered my emotional situation. This gave way to new lesions and as a result, my condition went into remission. I immediately started looking for medical guidance and alternatives. Everything pointed to the same drugs and treatments. I educated myself and looked for a lot of information. I talked to people taking the same medications and only heard horror stories. I read about the side effects, and they were stronger than the same condition, with the particularity that it suppressed my immune system even more. The function of these medications is to ensure that the immune system does not attack you, therefore, it must be weakened. The injuries do not heal. I decided to try traditional np medicine and underwent fluid therapy treatments, an autologous vaccine, treatments with high doses of vitamin D (Coimbra Protocol), an anti-inflammatory diet, and vitamin supplements. Even so, I have kept myself during all this time educating myself and looking for information to improve. All the alternatives that I have tried have been excellent, and it has been for this reason that I have remained able to continue working at 100%, studying, and taking care of what I love most, my children! But unfortunately, I have lost some skills, especially motor skills. Currently, there are no new lesions, however, there may be a remission at any time. In the search for solutions, I came across the possibility of transplanting mesenchymal stem cells. Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stem cells found in the bone marrow and are important in making and repairing skeletal tissue, such as cartilage, bone, and bone marrow fat. This is a center specializing in regenerative medicine. I have already been evaluated by a Dr., who has recommended the necessary dose for my condition and with great expectations of recovery. But for that, I must do it as soon as possible. Everyone who knows me knows how hard I like to work. Perhaps that tireless spirit together with the great love I have for my children and the mercy of God have not let me fall. But it's still frustrating. I want to continue. I want to recover my health and I want to be well and healthy for my children who need me so much. For this reason, I ask you to support me to be able to complete the cost of my stem cell transplant, and thus, to be able to raise awareness about this condition that is rarely talked about, but that is more common than you might imagine. I'm counting on you... THANKS IN ADVANCE FROM THE HEART!
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