"Smile Strong" ist eine Sammlung von Briefen, die wir unserem Ich aus der Vergangenheit geschrieben haben. Dabei teilen wir Gefühle, Sicherheit und die Erfahrungen mit, die wir heute haben und die wir damals, als unsere Kinder die Diagnose erhalten haben, gerne gehabt hätten. Wir sind vier Elternteile aus unterschiedlichen Familienkonstellationen. Was uns verbindet sind unsere Kinder mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und die feste Überzeugung, dass jede Familie beim Mitteilen der Diagnose viel mehr als den wackeligen Boden unter den Füßen verdient. Wir alle werden diesen Tag nicht vergessen: den Tag der Diagnose. Der Tag, an dem das Wort Lippen-Kiefer-Gaumenspalte viel und gleichzeitig nichts bedeutet hat. Der Tag, an dem plötzlich viele neue Fragen und bis dahin unbekannte Gefühle im Raum standen. Das fühlte sich so groß an! Viel größer als wir. Aber wir alle hätten gerne noch mehr bekommen als medizinische Begriffe und Prognosen. Wir hätten gerne von jemandem gehört, der*die schon da war, wo wir damals standen, und der*die uns sagen konnte: “Es ist nur eine schwere Zeit, kein schweres Leben. Ihr schafft das! Das Familienleben mit einem Kind mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte ist wundervoll und bereichernd!” Dieses Heft ist wie eine liebevolle Umarmung für betroffene Eltern von Kindern mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte. Es möchte flüsternd sagen: "Ich sehe dich. Du bist nicht alleine." -- Solidarität steckt hinter diesem Projekt. So ist es entstanden und nur so kann es leben. Das Heft wird gerade mit viel Liebe und Herzblut erstellt und muss dann gedruckt und an die Pränatalpraxen und Kliniken für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie verteilt werden. Dafür brauchen wir deine Unterstützung! Du kannst dazu beitragen, dass keine Mutter und kein Vater sich allein fühlen müssen, vor allem in den aufwühlenden Tagen nach einer Diagnose, sei es während der Schwangerschaft oder nach der Geburt des Babys. Denn kein Elternteil verdient es, in so einer herausfordernden Situation, wenn das Leben sich so zerbrechlich zeigt, allein zu sein. Dafür dient diese Sammlung an Briefen von Eltern, die mit dem Wissen von heute zurück an ihr eigenes Ich schreiben – ihr eigenes Ich am Tag der Diagnose. Deine Unterstützung sorgt dafür, dass keine Familie orientierungslos und mit Ängsten nach Hause gehen muss. Kleine oder große Spenden – mit Deiner Unterstützung unserer Crowdfunding-Kampagne hilfst du uns, diesen Traum zu verwirklichen.
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