Bonjour à tous, amis, connaissances. Tout d’abord la vie de Sarah, la fille d’une collègue cher et amie, à basculée du jour au lendemain il y a de cela très peu de temps et j’ai décidé de créer ce LFEBridge afin de lui donner un répit financier et surtout qu’elle puisse avoir le plus de temps de qualité possible pour réaliser ses désirs. Cela lui permettra également d’avoir tous les traitements possibles afin de pouvoir profitez en famille de ses moments ! Voici son histoire, transmise par sa mère, Julie une maman extraordinaire et d’une force inimaginable, une battante ! Merci pour vos dons peu importe le montant,(il n’y a pas de petits dons) cela fera assurément une différence pour cette famille! Sarah 12 ans bientôt 13 vit une bonne vie!! Sportive, elle pratique quotidiennement son sport favori le patin de vitesse. Elle a le souci de bien s’alimenter et d’avoir de saines habitudes de vies. Sarah est également désireuse de bien performer à l’école et que dire de son grand cœur, elle se souci beaucoup du bonheur des gens qui l’entourent. Lundi le 3 juillet sa vie à basculée. Trois semaines auparavant Sarah s’est mise à avoir des nausées et des maux de tête, ainsi qu’une fatigue hors de l’ordinaire. Après consultation et prise de sang tout était beau. Cependant les symptômes ont continués une autre consultation auprès de son médecin l’a amenée à passer un TACO et encore là tout était beau. C’est donc le 2 juillet après qu’elle se plaint de vision double et que je me rends compte de son œil qui louche que je me rend à l’hôpital de Levis. Suite à un IRM de la tête on nous dit que c’est possiblement une méningite. Les spécialistes du CHUL de Québec eux ne considèrent pas comme plausible cette hypothèse et ils demandent à ce que Sarah y soit transférée. Déjà à l’arrivée de Sarah au CHUL le 3 juillet une multitude de spécialistes étaient en action dans son dossier. On nous annonce que le soir même elle retournera en IRM pour la tête et la colonne. Et que le lendemain Sarah subira une ponction lombaire. Nous savions assurément que quelque chose n’allait pas…mais jamais nous n’aurions pu deviner la suite! Le 4 juillet à la lecture de l’IRM la ponction lombaire fut annulée puisque qu’en plus de celle-ci le neurochirurgien devait faire une biopsie. C’est le 5 juillet que Sarah est entrée au bloc opératoire. Déjà à ce moment quand le neurochirurgien est venu nous voir après l’opération il savait déjà que les multiples nodules trouvés dans le cerveau et dans sa colonne étaient cancéreux. Il restait à savoir quel grade et quel type de cancer c’était, mais qu’à première vue il semblait possiblement agressif vue son étendu! Les traitements envisagés étaient la radiothérapie et la chimio mais nous devions attendre les réponses claires des pathologistes et surtout Sarah devait se remettre de son opération. Le matin de notre départ (le 8 juillet) pour la maison pour un repos tranquille avant le début des traitements, elle a fait de grosses convulsions à l’hôpital. Elle s’est retrouvée intubée dans un état critique aux soins intensifs. Nous sommes retournés en imagerie et rien ne pouvait expliquer son état. Tard le même soir ils ont décidé de lui installer un drain au cerveau pour drainer le liquide. Sarah a déjoué une première fois les médecins et elle s’est réveillée le 10 juillet au midi. Les jours ont passés et elle s’est remise plutôt bien, mais…. Le fameux drain qui lui était indispensable rendait les traitements impossibles et nous forçait à demeurer au soin intensif. C’est donc le 17 juillet que l’équipe des spécialistes suites à plusieurs discussions et analyses nous ont proposé d’intégrer une maison de soins palliatifs pour enfants. Le choc fut impossible autant pour nous que pour notre belle princesse, mais nous avons quitter l’hôpital en gardant une chose en tête; vivre le plus de beaux moments avec Sarah. Contre toute attente aujourd’hui le 3 août nous sommes à la maison avec Sarah, son état s’est grandement amélioré. Elle est tout simplement un miracle sur 2 pattes je vous savais qu’elle déjouerait les médecins!! Parce que je vous jure qu’actuellement pas un des nombreux spécialistes que nous avons rencontrés n’explique la situation, médicalement parlant en tout cas. Vue son état et selon la décision de Sarah, elle souhaite débuter des traitements ciblés pour le traitement palliatif du: Gliome de haut grade H3K27M. Ce médicament d’exception coûte beaucoup de sous et nous sommes en attente de savoir si les assurances assumeront les frais . Nous continuons nos pensées positives et souhaitons qu’elle puisse avoir le plus de temps de qualité possible pour réaliser ses désirs! Merci à vous tous pour votre support!!
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