1 year ago today our life changed completely. Luis Guillermo, 41, was diagnosed with ALS (amyotrophic lateral sclerosis). ALS is a rare but very aggressive disease. It attacks the motor neurons in our body and atrophies all our muscles until they lose their strength, movement and function completely. There is no cure in the world. However, we travel to the United States every 2 months and we have managed to be part of an experimental medicine that can help slow the progression of the disease. Today Luis Guillermo walks using a walker, and has a wheelchair and different devices to support him and keep his lungs healthy. LG is a resilient man and despite the illness, the family does not lose faith. He thoroughly enjoys his precious time with our three children: Salvador (14 years), Rafael (10 years) and Ignacio (4 years). We need your help to continue traveling for his medicine, and to be able to maintain a nurse to take care of him and all the medicines and therapies he needs. Hoy hace 1 año nuestra vida cambió por completo. Luis Guillermo de 41 años fue diagnosticado con ELA (esclerosis lateral amiotrófica). ELA es una enfermedad poco común pero muy agresiva. Ataca la neurona motora de nuestro cuerpo y atrofia todos nuestros músculos hasta hacerlos perder su fuerza, movimiento y funcionamiento por completo. No existe cura en el mundo. Sin embargo, viajamos cada 2 meses a Estados Unidos y hemos logrado ser parte de una medicina experimental que puede ayudar a que el avance de la enfermedad sea más lento. Hoy Luis Guillermo camina usando andador, tiene silla de ruedas y distintos aparatos para apoyar y mantener sus pulmones sanos. LG es un hombre resiliente y a pesar de la enfermedad, no perdemos la fe y la alegría de disfrutar a nuestros tres hijos: Salvador (14 años), Rafael (10 años) e Ignacio (4 años). Necesitamos tu ayuda para continuar viajando por su medicina, poder mantener un enfermero que lo cuide y todas las medicinas y terapias que necesita
Artículos relacionados
