Audrey tiene 16 años y tiene una enfermedad neurodegenerativa llamada Atrofia Muscular Espinal (AME). A pesar de ello es una niña que le encanta aprender y muy aplicada en los estudios, sus sueños de futuro son estudiar Física y quién sabe si el doble grado en Física y Matemáticas. Su máxima aspiración sería llegar a trabajar en la NASA o en el CERN. En los tiempos libres le gusta tocar el piano, jugar al ajedrez, juega desde pequeña y ha participado en muchos campeonatos, también le gusta leer (sobre todo ciencia y fantasía)... Y en vacaciones le encanta viajar y conocer sitios nuevos. La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa de origen genético y sin cura que provoca una debilidad muscular progresiva que impacta en las actividades de la vida diaria y surgen dificultades como gatear, ponerse de pie y caminar, levantar los brazos, la cabeza... Hasta llegar a afectar a los músculos que controlan el habla, la respiración, la masticación... La AME también provoca escoliosis, la deformación de la columna vertebral, debido a la debilidad muscular, entre otras muchas cosas. Es una enfermedad que cada día te pone una dificultad más y los afectados y las familias aprendemos a hacerle frente y ofrecer soluciones a cada nueva dificultad. Por todo esto, recaudamos fondos para poder cubrir los gastos de una silla de ruedas ligera y un asistente eléctrico. Esto la haría más independiente y le abriría muchas puertas tanto en el ambiente educativo, como en la vida social e incluso en la vida cultural para poder viajar (como tanto le gusta) y crecer como persona. La silla también le ofrecería un asiento adaptado para controlar su postura y frenar el avance de la escoliosis. Agradeceríamos enormemente cualquier aportación con el fin de mejorar la calidad de vida de nuestra hija.
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