Hallo Ihr lieben Menschen! Nach dem schweren Schicksalsschlag, den meine Schwester zusammen mit ihrem Mann erleben musste habe ich mich dazu entschlossen für Sie und Ihr Glück Spenden zu sammeln.Ich hoffe ich erreiche hier ein paar Menschen und freue mich über jede kleine und große Spende!Ihre Geschichte:Nach jahrelanger Wartezeit und vielen Nerven aufreibenden negativen Schwangerschaftstests war es für die beiden endlich soweit. ENDLICH SCHWANGER! Deren Sohn hätte willkommener nicht sein können. Sie konnten ihr Glück kaum in Worte fassen. Haben es stolz Familie und Freunden berichtet und konnten sich vor Glückwünschen kaum retten. Es hätte schöner nicht sein können. Leider wurde PLÖTZLICH nach 6 Monaten Schwangerschaft und Vorfreude erhebliche Organschäden bei dem ungeborenen Baby festgestellt. Natürlich kam aufgeben aber nicht in Frage. Von München nach Mannheim fuhren Sie zu etlichen Spezialisten um sich helfen zu lassen. Leider haben meine Schwester und ihr Mann einen sehr seltenen und zugleich identischen Gendeffekt, (die Wahrscheinlichkeit dazu ähnelt einem 6er im Lotto & das zweimal) welchen sie Ihrem Sohn vererbt haben. Die daraus resultierende Krankheit (CPT II-Mangel - Neugeborenenform) verursacht Multiorganversagen und ist ausnahmslos tödlich. Weniger als 1 Neugeborener von 100.000 hat diese Erkrankung. In ganz Deutschland sind es unter 7000 Personen, die diesen Gendeffekt haben. Im 7. Monat am 20.06.23 um 17:03 Uhr kam der wunderschöner Kämpfer Noah letztendlich verstorben zur Welt. Alle Eltern können sich wohl nur schwer vorstellen, wie schrecklich es für die beiden ist. Es war alles vorbereitet, vom Kinderzimmer, zu Kinderwagen, bis hin zur gefüllten Wickelkommode. Sie haben nur noch auf seine Ankunft gewartet. Es gibt nichts schlimmeres als sein eigenes Kind beerdigen zu müssen. Abgesehen von den enormen Kosten die auf die beiden zukommen. Leider haben Sie dieses Risiko bei allen weiteren Kindern auch und können es nur mit einer Präinplantationsdiagnostik (PiD) und künstlicher Befruchtung umgehen. Wie Ihr euch vorstellen könnt, ist eine PiD leider ebenso sehr kostspielig. Aber es ist für meine Schwester die einzige Variante zu 100% ein gesundes Baby zur Welt zu bringen, da bei dem Verfahren das kranke Gen herausgefiltert werden kann & somit nur gesunde Gene zur Verfügung stehen. Absehbar ist leider ebenso, dass es sich hierbei nicht nur um einen sondern vermutlich mehrere Versuche handeln wird. Hierfür habe ich einen Spendenlink eingerichtet. Bitte helft mir und teilt diesen Link, damit wir eine angemessene Beerdigung und Trauerfeier organisieren können sowie den beiden die Chance auf ein gesundes Baby schenken können!
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